FDA ta Haramta Kayayyakin Vaping Na Vuse Biyu

A ranar 24 ga Janairu, 2023, Hukumar Abinci da Magunguna ta Amurka (FDA) ta ba da odar hana Talla (MDO) don nau'ikan iri biyu na Vuse.e-cigarekayayyakin da RJ Reynolds Vapor, wani reshen Biritaniya Taba siyar ya sayar.

Kayayyakin biyu da aka hana sayarwa sun hada da Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% da Vuse CiroHarsashiMenthol 1.5%.Ba a ba da izinin kamfani don siyarwa ko rarraba samfuran a cikin Amurka ba, ko kuma za su kasance cikin haɗarin aiwatar da FDA.Kamfanoni na iya, ko da yake, sake ƙaddamar da aikace-aikacen ko ƙaddamar da sabon aikace-aikacen don magance lahani a cikin samfuran da ke ƙarƙashin odar ƙi talla.

Wannan shine shari'a na biyu na dakatar da samfuran sigari na wannan ɗanɗanon bayan da FDA ta ba da odar kin tallatawa don samfurin ci gaban fasaha na Logic, wani reshe na Japan Tobacco International, a watan Oktobar bara.

VUSE

FDA ta ce aikace-aikacen waɗannan samfuran ba su gabatar da isasshiyar shaidar kimiyya mai ƙarfi don nuna cewa yuwuwar fa'idodin ga manya masu shan taba sun fi haɗarin amfani da matasa.

FDA ta lura cewa akwai shaidun da ke nuna cewa ba shan taba bae-cigare, ciki har da menthol dandanoe-cigare, "suna sane da manyan haɗari ga sha'awar matasa, ɗauka, da amfani."Akasin haka, bayanai sun nuna cewa taba sigari na e-cigarettes ba su da irin wannan sha'awar ga matasa don haka ba sa haifar da haɗari iri ɗaya.

A martanin da ta mayar, Taba ta Amurkan ta Biritaniya ta nuna rashin jin dadin ta da shawarar da FDA ta yanke kuma ta ce nan take Reynolds zai nemi dakatar da aiwatar da shi kuma zai nemi wasu hanyoyin da suka dace don baiwa Vuse damar ci gaba da samar da kayayyakin sa ba tare da tsangwama ba.

"Mun yi imanin cewa samfuran vaping na menthol suna da mahimmanci don taimakawa masu shan taba sigari su nisanci sigari masu ƙonewa.Shawarar FDA, idan an yarda ta fara aiki, zai cutar da lafiyar jama'a maimakon amfanin lafiyar jama'a, "in ji mai magana da yawun BAT.Reynolds ya daukaka kara kan dokar hana sayar da FDA, kuma wata kotun Amurka ta ba da izinin dakatar da dokar.

FDA


Lokacin aikawa: Fabrairu-02-2023